在宅介護

毎度のことですが、母が衰弱してきて、今後どうやって栄養を摂取していくのか、選択肢がどんどん狭まってきています。鼻チューブを２年もする人なんていない、体が悲鳴を上げているということです。胃ろう反対の考えは父も私も同じなのですが・・・・

だんだんと母が衰弱してきています。自宅介護も２年になろうかとしており、毎回ですが胃ろう問題です。胃ろうって高齢者の延命のためにするものではないと思い、父も私も胃ろうには反対なのですが、だからと言ってどうするのか？本人の意思もわからないまま・・・・

母の胃ろう問題、とりあえず上腕の静脈から点滴栄養で様子見することになったみたい。問題の先送り感は否めません。そして、長兄は毎日デイケアに通っている。父の愚痴に具合が悪くなりそうな私ですが、古くからの友人に心癒されました。

胃ろうには反対の父と私です。理由は父と私では意見が違うのだけど、とりあえず、高栄養の点滴をして様子を見ることになりました。決断を先送りしただけかもしれないけれど、鼻チューブを抜いて口から何かを食べさせてあげたい、その一心は父娘同じです。

母の介護のことで疑心暗鬼な父はお金の話ばかり。もう、聞くのがうんざりな私はとうとう暴言を吐いてしまいました。医療関係者は自分とこの儲けることばかりで、こちらのやってほしいことはしてくれないと愚痴ばかり。家族にしか言えないと言われてもねぇ。

先月実家に帰省した時、いらない物の処分で父と口論してしまったのですが、結果、机二つの処分を決意してくれました。父もやらなければならないことで頭はいっぱい。やれることはさっさとやって、兄のことも少しづつ前進しています。

還暦長兄が発達障害だと診断が下りました。手帳もまもなくもらえるようです。我が家の実家問題、進展はしていますが、一番大事な『話し合い』が出来ていません。母の介護をしながら子供たちの将来を憂いている父の体力はいつまでもつのだろう？

実家に帰省してきて5日目。掃除洗濯料理ばかりの私は父の与太話に付き合ってます。そんな、たらっとした暮らしですが、兄は障がい者認定されることが決まり、ほんの少し前進。一人で生活できるようにするには家事を教えないとダメなのになぁ。

今日から実家です。最近の父のスマホの使えなさが酷くなってきて、『頭、大丈夫か？』と心配になります。　母の状態も心配ですが、父の衰えも始まってきてるのでしょうか？